岗位职责：
1．协助进行质量管理体系文件的编制、修订、审核及培训，并指导、督促制度的执行；
2．负责维护并完善公司质量体系，保证其正常高效运行；
3．负责验证方案和验证报告的审核，并开展验证的实施，监督整个验证过程，确保验证的有效性；
4．审核物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，以及取样和留样观察制度；
5．审核检验用设施、设备、仪器的使用及管理办法；实验动物管理办法及消毒剂使用管理办法等；
6．决定物料和中间产品的使用；
7．审核成品批生产记录，决定成品发放；
8．审核不合格品处理程序；
9．负责组织自检工作；
10．评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、兽药有效期提供数据；
11．负责产品质量指标的统计考核及总结报送工作；
12．负责建立产品质量档案工作。产品质量档案内容应包括：产品简介；质量标准沿革；主要原辅料、半成品、成品质量标准；历年质量情况及留样观察情况；与国内外同类产品对照情况；重大质量事故的分析、处理情况；用户访问意见、检验方法变更情况、提高产品质量的试验总结等；
13．定期组织公司人员进行兽药GMP 培训与考核，提高所有员工的兽药GMP 意识，对QA 部门进行专业培训与考核，提高质量管理技能。
14．会同企业有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。
任职要求：
1、具有兽药、制药及相关专业大专以上学历；
2、3年以上兽药、药品质量管理的实践经验；
3、熟悉现行兽药GMP 及相关法律法规的要求；
4、组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。
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